Вернуться   Форум - Здоровая спина! > Заболевания спины, позвоночника > Дисплазия

  Регистрация
Регистрация Поиск Сообщения за день Все разделы прочитаны

Форум - Здоровая спина!
Ответ
 
LinkBack Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
Старый 29.07.2010, 20:44   #1 (permalink)
Новичок
 
Регистрация: 29.07.2010
Сообщений: 3
Вопрос Дисплазия т.с.ребёнку 8лет.Подскажите что делать?

Добрый вечер уважаемые специалисты!Пишу Вам из Казахстана.Моему сыну сейчас 8 лет.Он инвалид детства.У меня были тяжелые роды.Диагноз неутешительный: гидроцефалия , косолапость справа, и дисплазия т/б сустава справа.Врачи сразу сказали, что можно даже не пытаться что то делать, ходить он не будет, говорить он не будет, да и думать он не будет.Что придётся каждый год делать операцию на ножку и т.п. Но мы не опускали рук, съездили в Алмату к ортопеду, на что она мне ответила, что всё зависит от меня, как я буду массажировать ножки, через слёзы и круглосуточно, и ни каких операций не надо, и стремян Павлика тоже.И началось бурное лечение , и головы и ножек.Слава Богу, в 1год 3 мес. он пошёл, даже бегал, всё благодаря массажу.Ножка так же косолапит, но не заметно.Обрадовались, и дальше продолжили лечение только головы.У него атрофия лобных долей гол.мозга, они отвечают за интелект, по этому нам 8 лет, а развитие на 4-5лет.На вид он совершенно здоровый ребёнок, гиперактивный, любознательный, общительный, но нуждается в пастоянной опеке.Обучение на дому, хоть и перешли мы в 3класс, а программа всё за 1 класс.Но мы не унываем, да , у него умственная отсталость, но для меня он самый лучший ребёнок на свете.
Извините, я ушла от сути вопроса.Когда он пошёл, то я подумала, что дисплазии больше нет.И то что разные ножки у него, думала за счёт косолапости правой, и обувь всегда покупаю по левой ноге, а недавно я делал ему простой массажик перед сном, и заметила, что у него одна нога короче другой, но когда я его на ноги поставила, то увидела что уже начало всё коситься, организм как говориться подстроился под ножку, и по этому не ровный таз, и плечико тоже опустилось, на первый взгляд незаметно, но если присмотрется то видно.И я запереживала, и набрала на яндексе, что же это может быть, а оказывается это всё та же дисплазия, и никуда она не делась.И что теперь делать не знаю.В Казахстане мануальных терапевтов нет, а если и есть единицы, то не по деткам они.Мне очень понравился ваш сайт, всё так граматно и доступно написано, Вы вселяте в пациентов уверенность, что ещё не всё патерянно.Что медецина творит чудеса.Скажите пожалуйсто, можно ли в нашем случае ещё что то исправить, ведь ему уже 8 лет.Мы бы к вам с удовольствием приехали.Зарание спасибо за ответ.Буду ждать.
Елена77777 вне форума   Ответить с цитированием
Старый 30.07.2010, 11:51   #2 (permalink)
Консультант
Мануальная терапия, ортопедия
 
Аватар для Консультант
 
Регистрация: 03.02.2010
Адрес: Украина, Киев
Сообщений: 258
По умолчанию

Уважаемая Елена!
По поводу:
Цитата:
атрофия лобных долей гол.мозга
1) обследуйтесь обязательно у генетика
2) Если это осложнение гидроцефалии, вам обязательно необходимо попасть на прием к нейрохирургу (хорошему нейрохирургу). Гидроцефалия лечится, главное подобрать нужное лечение.
3) Ваша выдержка, терпение и настойчивость всегда принесет положительный результат, при любых условиях.
4) Не стоит рассчитывать, что даже «самый лучший» специалист сиюминутно сможет вылечит вашего малыша.

Что по поводу дисплазии, прежде всего, необходимо исключить осложнения заболевания. Трудно говорить что может быть у вашего ребенка и чего можно добиться от лечения, я лишь могу порекомендовать обратится к Игнатьеву Геннадию Васильевичу для получения консультации и, возможно, дальнейшего лечения...(на сайте указаны контактные телефоны)
Консультант вне форума   Ответить с цитированием
Старый 30.07.2010, 14:30   #3 (permalink)
Новичок
 
Регистрация: 29.07.2010
Сообщений: 3
По умолчанию

Спасибо большое Вам за быстрый ответ.По поводу врача генетика, нас сразу направили к нему после выписки из род.дома.Обнаружили Уреаплазму у меня и сына.В то время, т.е. во время беременности меня никто не направлял на обследование к генетику.Это сейчас всех направляют перед планированием семьи.Мы инфекцию вылечили. У нейрохирурга мы тоже сразу были, у главного нейрохирурга г.Алматы Дьяченко Н.А., он нам сказал, что оперативное вмешательство нам не нужно, нам можно помочь медикаментозно.Вот и лечились.В развитии не стоим на месте.Мы периодически наблюдаемся в Караганде, Алмате, и последние 2 года в Новосибирске.Раньше нам основной врач был невропатолог, а последние 2 года уже психотерапевт.Сейчас наше развитие зависит от занятий с ним, с логопедом, учителя на дом приходят, и я со своей стороны делаю всё возможное.Развиваю со всех сторон.Купила много литературы.Говорят что лекарства уже не помогут.Остаёться надеяться на чудо, что он перерастёт, и будет полноценным ребёнком, и мы забеудем , что так болели в детстве.А что касается дисплазии, мы конечно постараемся попасть на приём к доктору Игнатьеву Геннадию Васильевичу, нужно теперь запланировать поездку.Всё таки другая страна.Я столько прочитала про дисплазию, к каким она последствиям ведёт, что нарушается полностью строение организма и ему тяжело.Значит надо ехать и лечить.Спасибо Вам ещё раз за ответ.Мира вам и добра
Елена77777 вне форума   Ответить с цитированием
Старый 30.07.2010, 19:41   #4 (permalink)
Администратор
 
Аватар для osanka1357
 
Регистрация: 02.11.2009
Сообщений: 3
По умолчанию

Главное не опускать руки, и помните - таких детей как у вас, называют НЕ "Инвалид детства", а - Уникальный ребенок, не похожий на других. Развивайте его и попытайтесь сфокусировать развитие в определенное русло (почитайте про синдром Саванта, прежде всего этот синдром развивают родители), не ориентируйтесь на сверстников.
Цитата:
Синдром Саванта: если представить сознание человека в виде "чемодана", то у здорового человека чемодан забит множеством вещей, кучей принадлежностей и массой не нужных безделушек. В случаи с синдромом Саванта, то в чемодане лежит только несколько вещей и этот человек знает все, подчеркиваю все, про эти "вещи". Ни один "здоровый" человек не сможет достичь таких же результатов и знаний, которые сможет достичь Савант...
osanka1357 вне форума   Ответить с цитированием
Старый 02.08.2010, 08:00   #5 (permalink)
Новичок
 
Регистрация: 29.07.2010
Сообщений: 3
Радость

Здравствуйте.Спасибо большое за совет и понимание Да, действительно, я до сих пор не осознаю , что мой ребёнок инвалид,даже инвалидность мы стали оформлять ко второму году жизни, и до 5ти лет никто даже не догадывался из родных и друзей, что мы на учёте. я его таковым не считаю, он у меня Особенный, и я его очень люблю, и благодарю Бога, за то что он послал мне такого ребёнка.Я не могу словами выразить свою любовь к нему. А вот про Синдром Саванта, я слышу впервые, спасибо вам за совет, я обязательно поищу всю имеющуюся информацию про этот синдром.Спасибо Вам ещё раз.Долгих лет жизни Вам и вашим близким
Елена77777 вне форума   Ответить с цитированием
Ответ


Опции темы Поиск в этой теме
Поиск в этой теме:

Расширенный поиск
Опции просмотра

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать новые темы
Вы не можете отвечать в темах
Вы не можете прикреплять вложения
Вы не можете редактировать свои сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.
Trackbacks are Вкл.
Pingbacks are Вкл.
Refbacks are Вкл.


Текущее время: 15:41. Часовой пояс GMT +3.


© Forum.spine5.com Копирование только при условии прямой ссылки на источник!

Content Relevant URLs by vBSEO 5.0.0